000			05950aam a22004092i 4500
003			PE-TmUNAS
005			20231124113714.0
006			a||||fr|||| 00| 0
007			ta
008			221130s2022 pe a|||frtn|| 00| 0 spard
040			_aBiblioteca Central de la Universidad Nacional Agraria de la Selva _bspa _cCatalogación de la Biblioteca Central de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, transcrita por la Biblioteca Central de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, sin modificaciones posteriores _dBiblioteca Central de la Universidad Nacional Agraria de la Selva _erda
041	0		_aspa _hspa
082	0	4	_a338.14
245	1	0	_aActividades realizadas en el diagnóstico de enfermedades foliares de plantones en el laboratorio de micología y tecnología de la propagación - FRNR - UNAS - Tingo María / _cejecutor: Elifaz Chuquizuta Tafur ; [asesor: Brayan André Caldas De La Cruz]
264	3	1	_aTingo María, Perú : _bUniversidad Nacional Agraria de la Selva, Facultad de Recursos Naturales Renovables, _c2022
300			_a[9], 51 hojas : _bfiguras (color), tablas (blanco y negro) ; _c30 cm + _eCD-ROM
336			_2rdacontent _atexto impreso
337			_2rdamedia _asin mediación
338			_2rdacarrier _avolumen
500			_a"Informe Final".
500			_a"Práctica Preprofesional".
500			_aIncluye Constancia de Prácticas Preprofesionales.
500			_aIncluye Formulario de Evaluación de Practicas Preprofesionales.
500			_aIncluye Acta de Revisión de Informe de Práctica Preprofesional N° 20-2022.
500			_aIncluye CD-ROM.
504			_aLiteratura citada: hoja [25]. _b7
505	2		_aResumen Ejecutivo -- Antecedentes -- Actividades Realizadas: Acondicionamiento de materiales para el diagnostico. Preparación del medio de cultivo con PDA. Colección de muestras sintomáticas. Aislamiento del patógeno. Caracterización morfológica del crecimiento micelial patogénico. Identificación taxonómica del agente patógeno. Resumen de actividades realizadas -- Análisis del Caso -- Conclusiones -- Aporte a Formación Profesional -- Recomendaciones -- Referencias Bibliográficas -- Anexos.
520	3		_a"La práctica pre profesional está enfocado en “Diagnóstico de agentes patógenos de enfermedades foliares en plantones de Calycophyllum spruceanum “Capirona” y Cedrela odorata “Cedro” procedentes del vivero forestal de la UNAS en Tingo María”. Las actividades de identificación de agentes patógenos en las especies forestales se realizaron en el Laboratorio de Micología y Tecnología de la Propagación de la Escuela Profesional de Ingeniería en Recursos Naturales Renovables, unidad académica que pertenece a la Facultad de Recursos Naturales Renovables de la Universidad Nacional Agraria de la Selva en Tingo María. Estas actividades están fundamentadas mediante el procedimiento de diagnósticos para la identificación de agentes patógenos respecto a sus hospederos. Estas dieron inicio con el reconocimiento del laboratorio en el que identificaron los materiales, insumos y equipos; seguido el acondicionamiento de materiales donde se esterilizaron las placas petri poniendo en autoclave, luego lavando con detergente, después dejando secar para su posterior desinfección con alcohol 96°, finalmente llevando a la estufa por 2 horas a 160° C, incluyendo el papel filtro cortado. Continuando, en la preparación del medio del cultivo se emplearon 9.75 gr. de Agar Papa Dextrosa en 250 ml de agua destilada, luego fue esterilizado en autoclave a fin de eliminar cualquier contaminante y poder realizar el plaqueado. Así mismo, la colección de muestras se hizo mediante una prospección: primero eligiendo las especies; segundo seleccionando la población estudio de 100 plantones (abastecimiento al laboratorio); tercero el medio de colecta; cuarto observando y describiendo los signos y síntomas en un formato de remisión para su envío al laboratorio. Por ello, el aislamiento del patógeno las muestras que llegaron del vivero forestal se lavaron con agua destilada eliminando todo rastro de tierra, luego se hicieron varios fragmentos pequeños de 0.5 cm considerando la sección de la enfermedad avanzada como fin para su cultivo, después se hizo siembra de los tejidos fragmentados en las placas petri con medio de agar dentro de la cámara de flujo laminar previamente desinfectado con rayos ultra violeta, finalmente los cultivos se guardaron dentro de un taper transparente con luz artificial de la habitación con el objetivo de purificar al micelio para observar el desarrollo de los patógenos en el laboratorio. En tal sentido, la caracterización morfológica micelial del agente patógeno se evaluaron macroscópicamente aspectos como la forma, margen, color, textura, son observados sujetando la placa petri en posición horizontal y el aspecto de elevación en posición vertical; por otro lado, microscópicamente se evaluó la forma de las conidias empleando el microscopio Leica mediante tres categorías: fusiformes, cilíndricas (C1) y cilíndricas (C2); y el tamaño de las mismas mediante la estimación del largo y ancho a través del software Leica LAS EZ. Por último, para dar con la identificación taxonómica del patógeno que afecta a las dos especies mencionadas se recurrió a los libros de “Fitopatología tropical: Enfermedades causadas por hongos y pseudohongos” y “Ilustraded Genera Of Imperfect Fungi” para ubicar al género del agente causal" --Hoja [1]-2.
521	3		_aMaterial bibliográfico para estudiantes universitarios, docentes e investigadores. _bPE-TmUNAS.
526	0		_aIngeniería Forestal.
546			_aEn español.
650	1	4	_92222 _aViveros forestales _zHuánuco _zPerú
650	2	4	_92004 _aEspecies forestales _zHuánuco _zPerú
650	2	4	_9580 _aCalycophyllum spruceanum _zHúanuco _zPerú
942			_2ddc _cPRÁCTICAS
998			_baeoa _c/aeoa/zmvv/scvr
999			_c176827 _d176827