000			03953nam a22004452i 4500
003			PE-TmUNAS
005			20250121122552.0
006			a|||||r|||| 00| 0
007			ta
008			220912s2012 sp ad||| |||| 001 0 spa d
020			_a978-0-12-375690-9 _qAgencia ISBN España
040			_aBiblioteca Central de la Universidad Nacional Agraria de la Selva. _bspa _cCatalogación de la Biblioteca Central de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, transcrita por la Biblioteca Central de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, sin modificaciones posteriores. _dBiblioteca Central de la Universidad Nacional Agraria de la Selva. _erda
041	0		_aspa _hspa
082	0	4	_222 _a572.838
240	1	0	_aCalculations for molecular biology and biotecnology : a guide to mathematics in the laboratory. _lEspañol
245	1	0	_aCálculo en biología molecular y biotecnología ; _bGuía de matemáticas para el laboratorio / _cFran H. Stephenson; traducción: Jorge Lloberas Cavero y Annabel Valledor Fernández; revisión científica: Francesc Ventura Pujol y José Luis Rosa López
246	2	1	_5Universidad Nacional Agraria de la Selva. _aCálculo en Biología molecular y Biotecnología.
250			_aSegunda edición
264	3	1	_aBarcelona : _bElsevier Inc. All rights reserved , _c2012 .
264	3	4	_a©2010.
300			_a458 hojas : _bFiguras (color), tablas (color) ; _c24 cm .
336			_atext _btxt _2rdacontent
337			_aother _bx _2rdamedia
338			_2rdacarrier _aother _b cz
500			_aIncluye índice alfabético.
505	2		_aCapítulo 1. Notación científica y prefijos métricos -- Capítulo 2. Soluciones, mezclas y medios -- Capítulo 3. Crecimiento celular -- Capítulo 4.Trabajando con bacteriófagos -- Capítulo 5. Cuantificación de ácidos nucleicos -- Capítulo 6.Marcaje de ácidos nucleicos con radioisótopos -- Capítulo 7.Síntesis de oligonucleótidos -- Capítulo 8.La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) -- Capítulo 9.La reacción en cadena de la polimerasa a tiempo real (RT-PCR) -- Capítulo 10.ADN recombinante -- Capitulo 11.Proteína -- Capítulo 12.Centrifugación -- Capítulo 13.Medicina forense y paternidad.
520	2		_aEn una célula haploide humana hay aproximadamente 3.000.000.000 de pares de bases de ADN que conforman su genoma. Si se aísla el ADN de esa célula pesará aproximadamente 0,0000000000035 gramos (g). Para amplificar un fragmento determinado del ADN purificado, utilizando la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), es necesario añadir 0,00000000001 moles de cada uno de los dos cebadores a la mezcla de reacción, que dará lugar, tras 30 ciclos de PCR, a más de 1.000.000.000 de copias del fragmento seleccionado. En el trabajo del día a día, los biólogos moleculares trabajan con números y magnitudes que están muy lejos de las magnitudes de la vida convencional. Para facilitar el cálculo con estos valores extremos, se han desarrollado dos métodos, que permiten transformar en manejables magnitudes enormes e infinitesimales. Estos métodos utilizan la notación científica y los prefijos métricos. Para ello se requiere la utilización de exponentes y entender los que son los dígitos significativos.
521	3		_aMaterial bibliográfico para estudiantes universitarios, docentes e investigadores. _bPE-TmUNAS
526	0		_aAgronomía
526	0		_aZootecnia
526	0		_aIngeniería en Industrias Alimentarias.
526	0		_aIngeniería en Conservación de Suelos y Aguas
526	0		_aIngeniería en Recursos Naturales Renovables
526	0		_aIngeniería Forestal
526	0		_aIngeniería Ambiental
534			_pTraducido del ibro: _tCalculations for molecular biology and biotecnology : a guide to mathematics in the laboratory. _aStephenson Fran H. _bSegunda edición _cEspaña : Elsevier, 2012
546			_aEn español.
942			_2ddc _cBK
998			_bmrh _c/mrh/asrr/dyms/emml
999			_c172592 _d172592