03936nam a22004092i 4500003001000000005001700010006001900027007000300046008004100049020004600090040035500136041001300491082001600504240011200520245027000632246010000902250002201002264006101024264001201085300006001097336002701157337002501184338002801209500003501237505065001272520106601922521010002988526001603088526001403104526004503118526005303163526005003216526002603266526002703292534018903319546001803508PE-TmUNAS20250121122552.0a|||||r|||| 00| 0 ta220912s2012    sp ad||| |||| 001 0 spa d  a978-0-12-375690-9qAgencia ISBN España   aBiblioteca Central de la Universidad Nacional Agraria de la Selva.bspacCatalogación de la Biblioteca Central de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, transcrita por la Biblioteca Central de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, sin modificaciones posteriores.dBiblioteca Central de la Universidad Nacional Agraria de la Selva.erda0 aspahspa04222a572.83810aCalculations for molecular biology and biotecnology : a guide to mathematics in the laboratory. lEspañol10aCálculo en biología molecular y biotecnología ;bGuía de matemáticas para el laboratorio /cFran H. Stephenson; traducción: Jorge Lloberas Cavero y Annabel Valledor Fernández; revisión científica: Francesc Ventura Pujol  y José Luis Rosa López215Universidad Nacional Agraria de la Selva.aCálculo en Biología molecular y Biotecnología.  aSegunda edición31aBarcelona :bElsevier Inc. All rights reserved ,c2012 .34a©2010.  a458 hojas :bFiguras (color), tablas (color) ;c24 cm .  atextbtxt	2rdacontent  aother	bx	2rdamedia  2rdacarrieraotherb cz	  aIncluye índice alfabético.2 aCapítulo 1. Notación científica y prefijos métricos -- Capítulo 2. Soluciones, mezclas y medios -- Capítulo 3. Crecimiento celular -- Capítulo 4.Trabajando con bacteriófagos -- Capítulo 5. Cuantificación de ácidos nucleicos -- Capítulo 6.Marcaje de ácidos nucleicos con radioisótopos -- Capítulo 7.Síntesis de oligonucleótidos -- Capítulo 8.La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) -- Capítulo 9.La reacción en cadena de la polimerasa a tiempo real (RT-PCR) -- Capítulo 10.ADN recombinante -- Capitulo 11.Proteína -- Capítulo 12.Centrifugación -- Capítulo 13.Medicina forense y paternidad.2 aEn una célula haploide humana hay aproximadamente 3.000.000.000 de pares de bases de ADN que conforman su genoma. Si se aísla el ADN de esa célula pesará aproximadamente 0,0000000000035 gramos (g). Para amplificar un fragmento determinado del ADN purificado, utilizando la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), es necesario añadir 0,00000000001 moles de cada uno de los dos cebadores a la mezcla de reacción, que dará lugar, tras 30 ciclos de PCR, a más de 1.000.000.000 de copias del fragmento seleccionado.
En el trabajo del día a día, los biólogos moleculares trabajan con números y magnitudes que están muy lejos de las magnitudes de la vida convencional. Para facilitar el cálculo con estos valores extremos, se han desarrollado dos métodos, que permiten transformar en manejables magnitudes enormes e infinitesimales. Estos métodos utilizan la notación científica y los prefijos métricos. Para ello se requiere la utilización de exponentes y entender los que son los dígitos significativos.3 aMaterial bibliográfico para estudiantes universitarios, docentes e investigadores.bPE-TmUNAS0 aAgronomía0 aZootecnia0 aIngeniería en Industrias Alimentarias.0 aIngeniería en Conservación de Suelos y Aguas0 aIngeniería en Recursos Naturales Renovables0 aIngeniería Forestal0 aIngeniería Ambiental  pTraducido del ibro: tCalculations for molecular biology and biotecnology : a guide to mathematics in the laboratory. aStephenson Fran H.bSegunda edicióncEspaña : Elsevier, 2012  aEn español.