Actividades realizadas en el diagnóstico de enfermedades foliares de plantones en el laboratorio de micología y tecnología de la propagación - FRNR - UNAS - Tingo María / ejecutor: Elifaz Chuquizuta Tafur ; [asesor: Brayan André Caldas De La Cruz]

Material type: TextLanguage: Spanish Original language: Spanish Publisher: Tingo María, Perú : Universidad Nacional Agraria de la Selva, Facultad de Recursos Naturales Renovables, 2022Description: [9], 51 hojas : figuras (color), tablas (blanco y negro) ; 30 cm + CD-ROMContent type:
  • texto impreso
Media type:
  • sin mediación
Carrier type:
  • volumen
Subject(s): DDC classification:
  • 338.14
Partial contents:
Resumen Ejecutivo -- Antecedentes -- Actividades Realizadas: Acondicionamiento de materiales para el diagnostico. Preparación del medio de cultivo con PDA. Colección de muestras sintomáticas. Aislamiento del patógeno. Caracterización morfológica del crecimiento micelial patogénico. Identificación taxonómica del agente patógeno. Resumen de actividades realizadas -- Análisis del Caso -- Conclusiones -- Aporte a Formación Profesional -- Recomendaciones -- Referencias Bibliográficas -- Anexos.
Abstract: "La práctica pre profesional está enfocado en “Diagnóstico de agentes patógenos de enfermedades foliares en plantones de Calycophyllum spruceanum “Capirona” y Cedrela odorata “Cedro” procedentes del vivero forestal de la UNAS en Tingo María”. Las actividades de identificación de agentes patógenos en las especies forestales se realizaron en el Laboratorio de Micología y Tecnología de la Propagación de la Escuela Profesional de Ingeniería en Recursos Naturales Renovables, unidad académica que pertenece a la Facultad de Recursos Naturales Renovables de la Universidad Nacional Agraria de la Selva en Tingo María. Estas actividades están fundamentadas mediante el procedimiento de diagnósticos para la identificación de agentes patógenos respecto a sus hospederos. Estas dieron inicio con el reconocimiento del laboratorio en el que identificaron los materiales, insumos y equipos; seguido el acondicionamiento de materiales donde se esterilizaron las placas petri poniendo en autoclave, luego lavando con detergente, después dejando secar para su posterior desinfección con alcohol 96°, finalmente llevando a la estufa por 2 horas a 160° C, incluyendo el papel filtro cortado. Continuando, en la preparación del medio del cultivo se emplearon 9.75 gr. de Agar Papa Dextrosa en 250 ml de agua destilada, luego fue esterilizado en autoclave a fin de eliminar cualquier contaminante y poder realizar el plaqueado. Así mismo, la colección de muestras se hizo mediante una prospección: primero eligiendo las especies; segundo seleccionando la población estudio de 100 plantones (abastecimiento al laboratorio); tercero el medio de colecta; cuarto observando y describiendo los signos y síntomas en un formato de remisión para su envío al laboratorio. Por ello, el aislamiento del patógeno las muestras que llegaron del vivero forestal se lavaron con agua destilada eliminando todo rastro de tierra, luego se hicieron varios fragmentos pequeños de 0.5 cm considerando la sección de la enfermedad avanzada como fin para su cultivo, después se hizo siembra de los tejidos fragmentados en las placas petri con medio de agar dentro de la cámara de flujo laminar previamente desinfectado con rayos ultra violeta, finalmente los cultivos se guardaron dentro de un taper transparente con luz artificial de la habitación con el objetivo de purificar al micelio para observar el desarrollo de los patógenos en el laboratorio. En tal sentido, la caracterización morfológica micelial del agente patógeno se evaluaron macroscópicamente aspectos como la forma, margen, color, textura, son observados sujetando la placa petri en posición horizontal y el aspecto de elevación en posición vertical; por otro lado, microscópicamente se evaluó la forma de las conidias empleando el microscopio Leica mediante tres categorías: fusiformes, cilíndricas (C1) y cilíndricas (C2); y el tamaño de las mismas mediante la estimación del largo y ancho a través del software Leica LAS EZ. Por último, para dar con la identificación taxonómica del patógeno que afecta a las dos especies mencionadas se recurrió a los libros de “Fitopatología tropical: Enfermedades causadas por hongos y pseudohongos” y “Ilustraded Genera Of Imperfect Fungi” para ubicar al género del agente causal" --Hoja [1]-2.
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PRE PROFESSIONAL PRACTICES BIBLIOTECA CENTRAL Procesos técnicos No ficción PPP-FOR 338.148522 C559 2022 (Browse shelf(Opens below)) 1 Available prestamo en sala 0003426
PRE PROFESSIONAL PRACTICES BIBLIOTECA CENTRAL Procesos técnicos No ficción PPP-FOR 338.148522 C559 2022 ej.2 (Browse shelf(Opens below)) 2 Available prestamo en sala 0003425
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Resumen Ejecutivo -- Antecedentes -- Actividades Realizadas: Acondicionamiento de materiales para el diagnostico. Preparación del medio de cultivo con PDA. Colección de muestras sintomáticas. Aislamiento del patógeno. Caracterización morfológica del crecimiento micelial patogénico. Identificación taxonómica del agente patógeno. Resumen de actividades realizadas -- Análisis del Caso -- Conclusiones -- Aporte a Formación Profesional -- Recomendaciones -- Referencias Bibliográficas -- Anexos.

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